REKLAMA
REKLAMA

26 lat i wyrok śmierci. Gracjan potrzebuje naszej pomocy

Gracjan Woroszczak ma 26 lat i mieszka w Końskiem (gmina Dydnia). Cierpi na mukowiscydozę. To choroba genetyczna wpływająca przede wszystkim na układ oddechowy. Trwa zbiórka pieniędzy na dwuletnie leczenie młodego mężczyzny.

– Według statystyk zostało mi kilka lat. Większość chorych na mukowiscydozę nie dożywa trzydziestki… Tak bardzo chcę żyć, tak bardzo… Choroba to jednak zawzięty przeciwnik, dusi, kradnie oddech i ze wszystkich sił chce ukraść mi życie. Walczę o każdy dzień. Potrzebuję Twojej pomocy, żeby po prostu tu zostać… – pisze Gracjan.

LINK DO ZBIÓRKI – kliknij

Choroba atakuje od wewnątrz, nie dając żadnych zewnętrznych objawów. Mukowiscydoza to ciężka choroba genetyczna. Atakuje cały organizm, głównie układ oddechowy, pokarmowy, niszczy płuca, oskrzela, trzustkę. 

– Ciężko mi jeść, ciężko oddychać, bardzo szybko się męczę, jeszcze częściej choruję. Żyję pod dyktando choroby. Walczę o oddech, o każdy dzień. O brak bólu, o możliwość wzięcia oddechu bez kłucia w klatce piersiowej… To choroba przewlekła. Atakuje nie raz, ale każdego dnia, niszcząc radość życia… Wstaję wcześnie rano, robię inhalację, potem drenaż, aby pozbyć się śluzu, który zalewa mi płuca. I tak kilka razy dziennie… Tak jest, jeśli nie jestem akurat w szpitalu. Niestety bywam w nim często. Zapalenia płuc, oskrzeli to moja codzienność – dodaje młody mężczyzna. 

Jak zaznacza mukowiscydoza jest nieuleczalna i nie ma na nią lekarstwa. Ale On chciałaby zrobić wszystko, aby jego życie mogło trwać jak najdłużej.

– Aby przedłużyć życie, potrzebuję leków, codziennie do końca moich dni. Moje leczenie jest niestety bardzo kosztowne – lekarstwa, sprzęt rehabilitacyjny, wyjazdy do lekarzy – do specjalistów jeżdżę nawet 300 kilometrów w jedną stronę! Za kilka lat może okazać się, że będę potrzebował przeszczepu płuc, co niestety też wiąże się z ogromnymi kosztami. Nie proszę naprawdę o wiele, dla mnie liczy się każda złotówka. Dla Ciebie to tylko moneta, ale dla mnie to życie! To cegiełka, która daje mi siłę i środki, żeby walczyć z chorobą. Proszę, bądź ze mną w tej trudnej walce – podkreśla i prosi Gracjan. 

LINK DO ZBIÓRKI – kliknij

Statystyki są przerażające. W Polsce chorzy na mukowiscydozę nadal umierają zbyt wcześnie. Bardzo drogie leki, brak refundacji i dostępności fizjoterapii. Dorośli z mukowiscydozą nie są niestety objęci kompleksowym leczeniem, a tylko ono pozwala im żyć. 

foto: siepomaga.pl

16-02-2022

Udostępnij ten artykuł znajomym:



Dodaj komentarz

Zaloguj się a:

  • Twój komentarz zostanie wyróżniony,
  • otrzymasz punkty, które będziesz mógł wymienić na nagrody,
  • czytelnicy będa mogli oceniać Twoją wypowiedź (łapki),
lub dodaj zwykły komentarz, który zostanie wyświetlany na końcu strony, bez możliwosci głosowania oraz pisania odpowiedzi.
Dodając komentarz akceptujesz postanowienia regulaminu.

Pokaż więcej komentarzy (0)